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藥廠潔凈室的確認(rèn)、檢測、監(jiān)測和驗(yàn)證

更新時間:2019-03-25  |  點(diǎn)擊率:2721

(一)藥品生產(chǎn)企業(yè)的確認(rèn)和驗(yàn)證
1、藥品生產(chǎn)企業(yè)的確認(rèn):是證明廠房、設(shè)施和設(shè)備正確運(yùn)行并達(dá)到予期效果的一系列活動。
2、藥品生產(chǎn)企業(yè)的驗(yàn)證:是證明任何操作規(guī)程(方法),生產(chǎn)工藝或系統(tǒng)均能達(dá)到予期效果的一系列活動。
(二)藥廠潔凈室的確認(rèn)
1、設(shè)計(jì)確認(rèn):設(shè)計(jì)確認(rèn)是要證明廠房、設(shè)施和設(shè)備的設(shè)計(jì)符合預(yù)定的用途和“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的要求。
2、安裝確認(rèn):安裝確主人是要證明廠房、設(shè)施和設(shè)備的建造和安裝符合設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn),滿足生產(chǎn)工藝的要求。
3、運(yùn)行確認(rèn):運(yùn)行確認(rèn)是要證明廠房、設(shè)施和設(shè)備的穩(wěn)定、可靠的運(yùn)行并符合設(shè)計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)。
4、性能確認(rèn):性能確認(rèn)是要證明在正常操作方法和正常工藝條件下廠房、設(shè)施和設(shè)備能持續(xù)保證其性能并符合設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)。
5、工藝驗(yàn)證:應(yīng)證明一個生產(chǎn)工藝按規(guī)定的工藝參數(shù)能持續(xù)生產(chǎn)出符合預(yù)定用途的注冊要求的藥品。
(三)對藥廠潔凈室進(jìn)行正常動態(tài)的監(jiān)控
1、對關(guān)鍵作業(yè)區(qū)即潔凈度*和B級區(qū)的動態(tài)進(jìn)行全過程的監(jiān)測。監(jiān)測的頻率應(yīng)能及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的問題。如:人為的干預(yù)、偶發(fā)的事件以及其他問題。對于潔凈度C級和D級的區(qū)域必要時進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測。
2、動態(tài)監(jiān)測溫度、相對濕度、潔凈度和壓力梯度。
3、動態(tài)監(jiān)測微生物的大允許數(shù),常用沉降法、定量空氣浮游菌法和表面取樣法。
4、對作業(yè)人員的操作進(jìn)行必要的監(jiān)測。
(四)對藥品生產(chǎn)工藝進(jìn)行驗(yàn)證
工藝驗(yàn)證應(yīng)證明一個生產(chǎn)工藝按規(guī)定的工藝參數(shù)能持續(xù)生產(chǎn)出符合預(yù)定用途的注冊要求的藥品。
(五)潔凈室的靜態(tài)檢測項(xiàng)目
靜態(tài)檢測項(xiàng)目包含:
(1)潔凈室的風(fēng)量,包括送風(fēng)量、回風(fēng)量、新風(fēng)量、排風(fēng)量。
(2)潔凈室的靜壓差。
(3)潔凈室內(nèi)的潔凈度,包括粒子濃度,微生物大允許數(shù)。
(4)潔凈室內(nèi)的溫度和相對濕度。
(5)潔凈室內(nèi)的照度,噪聲。
(6)潔凈室的自凈時間。
(7)單向流潔凈室的斷面平均風(fēng)速。


 

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